ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate | 893-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 893-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: ZQKDSGNFEOEQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethylhexa-2,3-dienyl acetate 、 ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₂₈H₂₈FeNOP 、 caesium carbonate 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到ethyl (S)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((R)-5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过协同 Pd/Cu 催化构建具有轴向和中心手性的 1,3-非相邻立体中心的对映和非对映发散结构

  摘要：

  与广泛探索的用于不对称合成具有单个立体中心或相邻立体中心的分子的方法相比，以对映和非对映选择性方式同时构建 1,3-立体中心仍然是一个挑战，尤其是在无环系统中。在此，我们报告了通过与外消旋烯丙酯协同作用的 Pd/Cu 催化动态动力学不对称烯丙基化，构建了具有烯基轴向和中心手性的 1,3-非相邻立体中心的对映和非对映发散结构。该协议适用于广泛的底物，包括具有较小空间体积取代基的具有挑战性的烯丙酯，并提供具有高水平对映选择性和非对映选择性（高达 >20:1 dr 和 > 99% ee）。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05087
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分支选择性 Pd/Cu 催化的烯丙基取代对简单二羧酸盐进行立体发散去对称化。

  摘要：

  不对称去对称化已被证明是在不对称合成中构建立体中心的有力策略。本文报道了 Pd/Cu 催化的不对称去对称化反应与简单的偕二羧酸盐。带有芳基或杂芳基的多种亚氨基酯与这种双金属催化体系相容。反应顺利进行，以良好的收率得到所需的产物，具有高至优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性（高达 20:1 的支链：线性，>20:1 dr，>99 % ee）。值得注意的是，该反应有利于支链选择性，这对于 Pd 催化的烯丙基烷基化反应是不寻常的。此外，标准产品可以很容易地转化为其他有价值的分子，例如手性烯丙醇、氨基甲酸酯和有机硼化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202200273

文献信息

• Enantio‐ and Diastereodivergent Synthesis of Spirocycles through Dual‐Metal‐Catalyzed [3+2] Annulation of 2‐Vinyloxiranes with Nucleophilic Dipoles
  作者：Youbin Peng、Xiaohong Huo、Yicong Luo、Liang Wu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.202111842

  日期：2021.11.15

  A dual-metal-catalyzed asymmetric [3+2] annulation of 2-vinyloxiranes with the challenging nucleophilic dipoles (imino esters) was achieved. It was successfully applied to the stereodivergent synthesis of structurally rigid spirocyclic framework. A series of spiro compounds bearing a pyrroline and an olefin were synthesized in an enantio- and diastereodivergent manner.

  实现了具有挑战性的亲核偶极子（亚氨基酯）的 2-乙烯基环氧乙烷的双金属催化不对称 [3+2] 环化。它成功地应用于结构刚性螺环骨架的立体发散合成。以对映和非对映发散方式合成了一系列带有吡咯啉和烯烃的螺环化合物。