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5-amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 476687-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
5-amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide;5-amino-1-methyl-3-propylpyrazole-4-carboxamide
5-amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
476687-46-4
化学式
C8H14N4O
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
PUXIIKNEKQOFOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 3-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种短而高度收敛的合成芸香果碱衍生物的方法†
    摘要:
    已经开发了一种新颖的且高度收敛的方法,该方法通过蒽酰胺与衍生自三氯酚的氯醛的缩合来合成喹唑啉基咔啉生物碱,芸香果碱等类似物。该方法还可以直接获得苯并咪唑并咔啉和喹唑啉异喹啉。这是一种较短且无金属的方法,不需要任何催化剂或添加剂即可促进反应。
    DOI:
    10.1039/c4ra14093a
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文献信息

  • DIHETEROCYCLIC TRIAZINONE NUCLEOSIDE ANALOGS AND THEIR USE FOR MEDICATION
    申请人:Xu Lifeng
    公开号:US20210292347A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    This invention relates to novel of formula I that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases of cancers. This invention also relates with their pharmaceutical compositions, preparative General Methods and applications.
    这项发明涉及一种新型的化学式I,用于治疗、预防和/或改善人类癌症等疾病。这项发明还涉及它们的药物组合物、制备一般方法和应用。
  • Novel pyrimidine compounds, process for their preparation and compositions containing them
    申请人:Pal Manojit
    公开号:US20060084645A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyrimidines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.
    本发明提供了新的杂环化合物,特别是取代的嘧啶,制备和使用这些杂环化合物的方法和组合物,以及治疗各种疾病和疾病状态的方法,包括动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄、糖尿病肾病或血脂异常,或由Perlecan低表达介导的疾病状态。
  • NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Reddy US Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1796673A2
    公开(公告)日:2007-06-20
  • US7820654B2
    申请人:——
    公开号:US7820654B2
    公开(公告)日:2010-10-26
  • [EN] NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
    申请人:REDDY US THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2006034473A2
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyrimidines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.
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