tert-butyl (E)-5-[(1R,5R,8R)-8-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]pent-2-enoate | 85585-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-5-[(1R,5R,8R)-8-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]pent-2-enoate
• CAS: 85585-61-1
• 化学式: C₁₆H₂₁IO₄
• 分子量: 404.245
• InChiKey: GTXNUYBEORZOPQ-NSWHRXLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-5-[(1R,5R,8R)-8-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]pent-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-oxatetracyclo[6.3.1.11,5.04,12]tridec-10-ene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A new entry to highly functionalized perhydroindans via free radical cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a045
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid 在 甲酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (E)-5-[(1R,5R,8R)-8-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to highly functionalized perhydroindans via free radical cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a045

文献信息

• CHUANG, CHE-PING;GALLUCCI, JUDITH C.;HART, DAVID J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3210-3218
  作者：CHUANG, CHE-PING、GALLUCCI, JUDITH C.、HART, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——