ethyl 2-[1-(hexylamino)ethylidene]pent-4-enoate | 1207553-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-[1-(hexylamino)ethylidene]pent-4-enoate
• CAS: 1207553-68-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: MKMYWAGIGASIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(hexylamino)ethylidene]pent-4-enoate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到ethyl 1-hexyl-5-(iodomethyl)-2-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Access to 3-Ethoxycarbonylpyrroles, Benzofurans, and Naphthofurans

  摘要：

  开发出了一种从烯胺、酚和萘酚合成吡咯和呋喃衍生物的高效方法。关键步骤包括碘环化和氧化铝诱导的脱氢碘化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217053
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 2-乙酰基-4-戊酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到ethyl 2-[1-(hexylamino)ethylidene]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Access to 3-Ethoxycarbonylpyrroles, Benzofurans, and Naphthofurans

  摘要：

  开发出了一种从烯胺、酚和萘酚合成吡咯和呋喃衍生物的高效方法。关键步骤包括碘环化和氧化铝诱导的脱氢碘化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217053