2,3-butanediol-2,3-d2 | 117373-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-butanediol-2,3-d2
• 英文别名: 2,3-Dideuteriobutane-2,3-diol
• CAS: 117373-32-7
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 92.1063
• InChiKey: OWBTYPJTUOEWEK-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-butanediol-2,3-d2 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-Butanon-3,3-d(2)
  参考文献：
  名称：

  H/D动力学同位素效应对水溶液中含羟基化合物辐射诱导转化的影响

  摘要：

  摘要 邻二醇及其衍生物可用作研究含羟基生物分子（如碳水化合物、磷脂、核糖核苷酸、氨基酸和肽）的辐射诱导的自由基转化的模型化合物。本文首次以1,2-丙二醇和1,2-丙二醇-2的辐解为例，探讨了同位素增强方法抑制水溶液中含羟基化合物自由基转化的前景。 -d 1水溶液。在 0.110 ± 0.003 Gy·s -1的吸收剂量率下，对于丙酮的非支链形成观察到深刻的动力学同位素效应 (KIE)，丙酮是主要以碳为中心的自由基 CH 3的最终脱水产物·C(OH)CH 2 OH。在 pH 7.00 ± 0.01 的 0.1 和 1 M 脱气溶液中，KIE 值分别为 8.9 ± 1.7 和 15.3 ± 3.1。本文还基于 2-丙醇和 2-丙醇-2- d 1间接辐射分解。最后，在由 2,3-丁二醇或 2,3-丁二醇-2,3-d 2形成 2-丁酮的情况下显示了缺乏 KIE 。这表明作为CH 3 ·C(OH)CH(OH)R

  DOI：

  10.1080/10715762.2020.1838502
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium deuteride 、 乙醚 作用下， 生成 2,3-butanediol-2,3-d2
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Synthesis of the Enantiomorphis of Ethanol-1-d^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a039

文献信息

• Synthesis of 2-Butene-2,3-<i>d</i> ₂and 2-Butene-1,1,1,4,4,4-<i>d</i> ₆
  作者：Irène Plouzennec-Houe、Jean-Louis Lemberton、Guy Perot、Michel Guisnet

  DOI：10.1055/s-1983-30463

  日期：——
• PLOUZENNEC-HOUE, I.;LEMBERTON, J. -L.;PEROT, G.;GUISNET, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 659-661
  作者：PLOUZENNEC-HOUE, I.、LEMBERTON, J. -L.、PEROT, G.、GUISNET, M.

  DOI：——

  日期：——