(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid | 934007-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid
• CAS: 934007-01-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: NEJWEHDBYMCRPE-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-((3S,5S)-5-{[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]carbonyl}-3-pyrrolidinyl)-N,N-dimethylpropanamide 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型有效的二肽基肽酶IV抑制剂，具有更长的离体时间。

  摘要：

  合成了一系列5β-甲基脯氨酰基-2-氰基吡咯烷类似物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估，并对其离体活性的持续时间进行了评估。在三个不同物种之间比较了它们的效力和作用持续时间。研究了结合方式，并评估了其对血浆葡萄糖水平的影响。还介绍了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.041
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-叔丁基 2-甲基 4-(三氟甲基磺酰氧基)-1H-吡咯-1,2(2H,5h)-二羧酸 在 sodium hypochlorite 、 palladium on activated charcoal 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium phosphate buffer 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型有效的二肽基肽酶IV抑制剂，具有更长的离体时间。

  摘要：

  合成了一系列5β-甲基脯氨酰基-2-氰基吡咯烷类似物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估，并对其离体活性的持续时间进行了评估。在三个不同物种之间比较了它们的效力和作用持续时间。研究了结合方式，并评估了其对血浆葡萄糖水平的影响。还介绍了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.041