N-(3-(dimethylamino)propyl)-5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole-2-formamide | 2378780-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-(dimethylamino)propyl)-5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole-2-formamide
• 英文别名: N-(3-(dimethylamino)propyl)-5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole-2-carboxamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-1H-indole-2-carboxamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 2378780-19-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₇O
• 分子量: 415.498
• InChiKey: MVURTVYPVLYLSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯 在 硝酸铵 、 盐酸 、 sodium oxide 、 乙醇 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-(3-(dimethylamino)propyl)-5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole-2-formamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法 和应用

  摘要：

  嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用，涉及嘧啶吲哚类衍生物。提供具有新结构的一类嘧啶吲哚类衍生物，及在药学上可接受的盐、水合物及药学上可接受的前药。提供结构式I所代表的嘧啶吲哚类衍生物或其可药用盐和前药的制备方法。提供一类具有新结构的嘧啶吲哚类衍生物在制备Nur77受体诱导剂的用途。提供一类新颖可调节Nur77信号通路活性的衍生物，它们可以通过调控Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病，如恶性肿瘤的治疗和预防。

  公开号：

  CN109734708B

文献信息

• Discovery of 5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole-2-carboxamide derivatives as novel anti-cancer agents targeting Nur77
  作者：Jingbo Qin、Xiaohui Chen、Weihao Liu、Jun Chen、Weirong Liu、Yongzhen Xia、Zhehui Li、Mingyu Li、Shaojuan Wang、Quan Yuan、Yingkun Qiu、Zhen Wu、Meijuan Fang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114849

  日期：2022.12