4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-恶唑烷-2-酮 | 165822-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 4-(3-indolyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(1H-Indol-3-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 165822-41-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: HILGKTARZNGMIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 3-氰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  4-（3-吲哚基） -恶唑-2-酮的合成通过电化学过程

  摘要：

  描述了包括两个电化学途径的4-（3-吲哚基）-恶唑-2-酮的合成。该化合物同时具有吲哚和恶唑-2-酮部分，有望成为有效的蛋白激酶C抑制剂，并对平滑肌表现出血管舒张作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00287-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 indolylmagnesium bromide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4-（3-吲哚基） -恶唑-2-酮的合成通过电化学过程

  摘要：

  描述了包括两个电化学途径的4-（3-吲哚基）-恶唑-2-酮的合成。该化合物同时具有吲哚和恶唑-2-酮部分，有望成为有效的蛋白激酶C抑制剂，并对平滑肌表现出血管舒张作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00287-1

文献信息

• Pereira, Elisabete Rodrigues; Prudhomme, Michelle; Sancelme, Martine, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 4, p. 733 - 736
  作者：Pereira, Elisabete Rodrigues、Prudhomme, Michelle、Sancelme, Martine、Ollier, Monique、Severe, Daniele、Riou, Jean Francois、Crevel, Henri、Savineau, Jean Pierre、Fabbro, Doriano、Meyer, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-(3-Indolyl)-oxazol-2-one via electrochemical processes
  作者：Elisabète Rodrigues Pereira、Valérie Spessel、Michelle Prudhomme、Anne-Marie Martre、Guy Mousset

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00287-1

  日期：1995.4

  The synthesis of 4-(3-indolyl)-oxazol-2-one including two electrochemical pathways is described. This compound, possessing both indole and oxazol-2-one moieties is expected to be an efficient protein kinase C inhibitor and to exhibit a vasorelaxant effect on smooth muscle.

  描述了包括两个电化学途径的4-（3-吲哚基）-恶唑-2-酮的合成。该化合物同时具有吲哚和恶唑-2-酮部分，有望成为有效的蛋白激酶C抑制剂，并对平滑肌表现出血管舒张作用。