2-iodo-benzofuran-4-carboxylic acid | 1061591-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-iodo-benzofuran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-iodo-1-benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 1061591-03-4
• 化学式: C₉H₅IO₃
• 分子量: 288.041
• InChiKey: UATQAHZPTBTPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-benzofuran-4-carboxylic acid 、 (4-aminomethyl-thiazolidin-3-yl)-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-iodo-benzofuran-4-carboxylic acid [3-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-thiazolidin-4-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。

  公开号：

  US20100113531A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-4-甲酸 在 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到2-iodo-benzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。

  公开号：

  US20100113531A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的噻唑啉衍生物，其化学式为（I），其中A和R1如说明书所述，并且它们的用途作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• US8236964B2
  申请人：——

  公开号：US8236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] THIAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008117241A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R¹ are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de thiazolidine de la formule (I), dans laquelle A et R¹ sont tels que décrits dans la description, et sur leur utilisation comme médicaments, notamment comme antagonistes du récepteur de l'orexine.