4-tert-Butylamino-cyclohexanol | 162337-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-Butylamino-cyclohexanol
• CAS: 162337-96-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: UTAAUMGDIJCUKT-KYZUINATSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butylamino-cyclohexanol 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-7-azabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的简单方法

  摘要：

  三苯基膦-四氯化碳对反式-4-烷基氨基环己醇的作用可产生高收率的7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷。起始氨基醇可通过四步法轻松地从1,4-环己二酮和伯胺的单亚乙基缩酮中获得，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00051-d
• 作为产物：
  描述：

  4-(tertiary butylamino)cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-tert-Butylamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的简单方法

  摘要：

  三苯基膦-四氯化碳对反式-4-烷基氨基环己醇的作用可产生高收率的7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷。起始氨基醇可通过四步法轻松地从1,4-环己二酮和伯胺的单亚乙基缩酮中获得，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00051-d

文献信息

• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040214837A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20070275964A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式为(I)的化合物，它们作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中的用途。