| 1138161-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1138161-61-1
• 化学式: C₅₂H₇₅N₇O₆SSi
• 分子量: 954.362
• InChiKey: ZOPCNMOLENCGPR-NSEWUGSXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1009.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186.13
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-Boc-2S,3R-methylproline 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.21 g的产率得到N-{N-tert-butoxycarbonyl-[(3S)-3-methyl-L-prolinyl]-L-valinyl-[L-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)imino-tert-leucyl]-L-tert-leucyl-[(3S)-3-methyl-L-phenylalanyl]}-3-amino-3-(thiazol-2-yl)propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Botrotromycin A2的结构测定和全合成：一种抗MRSA和VRE的强效抗生素

  摘要：

  经过50年的坚持，通过NMR实验（HMBC）确认了肉毒霉素A 2（3）的12元环状骨架，并通过构象分析和NMR实验估计了两个t Leu残基的构型。此外，合成3的关键步骤涉及汞介导的硫酰胺1和胺2的formation的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.200804138
• 作为产物：
  描述：

  N-{N-tert-butoxycarbonyl-L-valinyl-[L-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)imino-tert-leucyl]-L-tert-leucyl-[(3S)-3-methyl-L-phenylalanyl]}-3-amino-3-(thiazol-2-yl)propanoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.81 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Botrotromycin A2的结构测定和全合成：一种抗MRSA和VRE的强效抗生素

  摘要：

  经过50年的坚持，通过NMR实验（HMBC）确认了肉毒霉素A 2（3）的12元环状骨架，并通过构象分析和NMR实验估计了两个t Leu残基的构型。此外，合成3的关键步骤涉及汞介导的硫酰胺1和胺2的formation的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.200804138