1-Bromo-3-(neopentyloxy)benzene | 528528-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Bromo-3-(neopentyloxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(2,2-dimethylpropoxy)benzene
• CAS: 528528-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: DLBVPHSNXXQEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 、 1-Bromo-3-(neopentyloxy)benzene 在 potassium phosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.83h， 以29%的产率得到tertbutyl (1-(3-(neopentyloxy)phenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  流动中可见光光氧化还原催化合成α-单和二取代的苄胺的亲电试剂，底物功能和催化剂作用

  摘要：

  我们在此报告了通过流动中的光催化脱羧芳基化反应，从廉价且容易获得的α-氨基酸中轻松，一锅法合成α-单取代和二取代的苄胺的方法。这样就可以访问中间体和结构单元，这些中间体和结构单元很难通过其他合成途径获得，但对于制药，农用化学品和精细化学品的生产而言至关重要。通过对催化剂，有机或无机碱，配体和反应参数（即接触时间，温度和光电子能）的高通量评估，确定了最佳的脱羧条件。结果表明，随着收率随着芳基部分电子密度的增加而增加，该反应是电子控制的。结果与光催化剂的氧化还原特性相关，推导催化剂与结构之间的性能关系，这将有助于将来识别更好的材料。此外，与传统的批处理化学方法相比，使用流动规程可以更快地反应（30分钟而不是12–72 h），并确保了更大的可预测反应规模。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800754

文献信息

• MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS
  申请人：RADLAUER Madalyn

  公开号：US20130066029A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Multi-metallic organometallic complexes that allow performance of olefin based reaction and in particular polymerization of olefins to produce polyolefin polymers, and related methods and systems are described.

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005460A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 2 -substituted, 1,1- diarylethanol compounds of formula I, which are inhibitors of the sodium channel NaVl.7, and the use of such compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of pain.

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。
• [EN] PHENYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A PAIN DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005459A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to new compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof, and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物及其药用盐，以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用。
• Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090325964A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.

  本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负向变构调节剂： 其中，组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法，并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法，包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
• METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR AND A LINKER AND METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR, A LINKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20080262226A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method is provided for making compounds comprising a beta-adrenergic inhibiting moiety and a linking moiety, the method comprising: a) reacting a compound of formula (A): (R 1 —(CH—O—CH 2 )) with at least one of NH 3 , NH 4 , NH 4 ClNH 3 and R 12′ NH 2 thereby forming a compound of formula (B): (R 1 —CH(OH)—CH 2 —NHR 12′ ); and b) reacting a compound of formula (B) with a compound of formula (C): (R 3 ═O), thereby forming a compound of formula (D): (R 1 —COH—CH 2 —N(R 3 )(R 12′ )), wherein R 1 comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety or comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety when bonded to —COH—CH 2 —N(R 12′ )— of formula (D); R 3 comprises the linking moiety and is bonded to the =0 of formula (C) via a carbon atom; and R 12′ is selected from hydrogen and a protecting group.

  提供了一种制备含有β-肾上腺素受体抑制基团和连接基团的化合物的方法，该方法包括：a)将式（A）的化合物：（R1-（CH-O-CH2））与NH3、NH4、NH4ClNH3和R12'NH2中的至少一种反应，从而形成式（B）的化合物：（R1-CH（OH）-CH2-NHR12'）；b)将式（B）的化合物与式（C）的化合物反应：（R3═O），从而形成式（D）的化合物：（R1-COH-CH2-N（R3）（R12'）），其中R1包括β-肾上腺素受体抑制基团，或者在与式（D）的—COH-CH2-N（R12'）—结合时包括β-肾上腺素受体抑制基团；R3包括连接基团，并通过碳原子与式（C）的=0结合；R12'选择自氢和保护基团。