1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinobenzoylmethyl)piperidine | 131442-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinobenzoylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-1-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 131442-26-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: XFTNSAGDAPCRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-(4-pyrrolidinobenzoylmethyl)piperidine 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 生成 4-(4-pyrrolidinobenzoylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds and their use

  摘要：

  提供一种具有以下结构的环状胺化合物 ##STR1## 其中B表示饱和或不饱和的5-至7-成员的氮杂环基团，可以被取代；A表示键或者烷基或烯基基团，可以被碳氢基团、羰基、羟亚胺基和/或羟基取代，表示单键或双键（当A表示键时，则表示单键）；R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢原子或者可以被取代的碳氢基团（前提是R.sub.2和R.sub.3都不是氢原子），或者与相邻氮原子共同形成环状氨基团，n为0、1或2，p为1或2，或其生理学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗脑水肿、脑卒中急性症状和保护脑和神经细胞，或者用作抗胆碱酯酶或脑功能改善剂。

  公开号：

  US05177087A1

文献信息

• US5177087A
  申请人：——

  公开号：US5177087A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US5294625A
  申请人：——

  公开号：US5294625A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5441967A
  申请人：——

  公开号：US5441967A

  公开（公告）日：1995-08-15