1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine) | 1203650-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine)
• 英文别名: bis(3-(4-methoxyphenyl)-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)-4-methoxyphenylmethane；ST310；3-(4-Methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)-[3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]methyl]imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1203650-53-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄O₃
• 分子量: 566.659
• InChiKey: GWZUHSBSUWLJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-pyridyl)ethyl)-4-methoxy-benzenecarbothioamide 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated cyclization of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols and their subsequent condensation leading to the formation of novel bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes

  摘要：

  在室温下，用碘和吡啶在 THF 中处理 N-硫代酰基-1-(2-吡啶基)-1,2-氨基醇 30 分钟，形成双(1-咪唑并[1,5-a]吡啶基) ）芳基甲烷为绿色固体，收率良好至高。

  DOI：

  10.1039/b910172a

文献信息

• Facile iodine-promoted synthesis of bis(1-imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridyl)arylmethanes and exploration of applications
  作者：Ban Van Phuc、Nina Thi Nguyen、Nguyen Thi Hong Van、Thanh Luan Nguyen、Van Ha Nguyen、Cong Minh Tran、Hien Nguyen、Minh Tho Nguyen、Tran Quang Hung、Tuan Thanh Dang

  DOI：10.1039/d2cc05419a

  日期：——

  A practical strategy for the iodine-promoted synthesis of bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethane and its derivatives has been developed. These compounds exhibit high cytotoxicity toward various cancer cell lines and moreover they are promising ligands for the Cu-catalysed synthesis of quinolines.

  开发了一种碘促进合成双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷及其衍生物的实用策略。这些化合物对各种癌细胞系表现出高细胞毒性，而且它们是铜催化合成喹啉的有前途的配体。