4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-[(E)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1260255-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-[(E)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)vinyl]-3-(4-methoxyphenyl)pyrazole；4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 1260255-04-6
• 化学式: C₃₁H₂₄Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 591.582
• InChiKey: VTQOHJHZVAWVFD-ZTKZIYFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone N-[(Z)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydrazone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.01h， 以82%的产率得到4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-[(E)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  取代苯甲酰基芳基/环己基硫化物的吡嗪衍生物及其抗分枝杆菌活性

  摘要：

  已经发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理衍生自取代的苯甲酰基芳基/环己基硫化物的叠氮在每种情况下会产生两种异构的吡唑。已经提出了一种合理的机制来形成产物。已测试了同分异构化合物的抗分枝杆菌活性，可抵抗结核分枝杆菌（MTB）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.137