4-(1H-苯并咪唑-2-基)-N,N-二乙基苯胺 | 2562-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-N,N-二乙基苯胺
• 英文名称: 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline
• 英文别名: 4-(1H-benzo-imidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline；4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-aniline；N,N-diethyl-4-(1H-benzimidazol-2-yl)-aniline；N,N-Diaethyl-4-(1H-benzimidazol-2-yl)-anilin；2-[p-(diethylamino)phenyl]-benzimidazole；2-<4-Diaethylamino-phenyl>-benzimidazol；4-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethylaniline
• CAS: 2562-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: KOECQEGGMWDHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)-N,N-二乙基苯胺 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N,N-diethyl-5,6-diphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Azaruthena（II）-双环[3.2.0]庚二烯：Ruthenaelectro（II / III / I）催化的炔烃环的关键中间体。

  摘要：

  建立了咪唑与炔烃的钌催化电化学脱氢环化反应，无需化学金属氧化剂，即可通过区域选择性电化学CHH / NH环合制备各种桥头N-稠合[5,6]-双环杂芳烃。新型azaruthenabicyclocyclo [3.2.0]庚二烯已被充分表征并确定为关键中间体。机理研究表明钌（II / III）方案内的氧化诱导的还原消除途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202000762
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 240.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.16h， 生成 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-N,N-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  作为双作用抑制剂的新型苯并咪唑-吗啉衍生物的药理学和毒理学筛选

  摘要：

  本研究的目的是研究乙酰胆碱酯酶 (AChE)、单胺氧化酶 A (MAO-A)、单胺氧化酶 B (MAO-B)、环氧合酶-1 (COX-1) 和环氧合酶-2 (COX-2) 酶抑制作用。和一系列新的 2-(4-取代苯基)-1-[2-(吗啉-4-基)乙基]-1H-苯并咪唑衍生物的抗菌活性，因为它们可能用作多作用治疗剂。目标化合物 (n = 15) 在微波辐射条件下分两步合成，其结构通过 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱分析阐明。药理学筛选研究表明，其中两种化合物（2b 和 2j）对 COX-1 和 COX-2 酶均具有抑制潜力。此外，化合物 2b、通过众所周知的 MTT 和 Ames 测试对 2j 和 2m 进行了研究，结果表明上述化合物无细胞毒性和非遗传毒性。作为一个简洁的结论，两种新型化合物被表征为治疗常见炎症疾病的潜在候选者。

  DOI：

  10.3390/molecules22081374

文献信息

• One-pot Synthesis of Benzimidazoles and Benzothiazoles in the Presence of Fe(HSO₄)₃as a New and Efficient Oxidant
  作者：Hossein Eshghi、Mohammad Rahimizadeh、Ali Shiri、Parisa Sedaghat

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.515

  日期：2012.2.20

  December 7, 2011A series of substituted benzimidazoles and benzothiazoles were prepared through the one-pot reaction of o-phenylenediamine and o-aminothiophenol with various aldehydes in the presence of ferric hydrogensulfateboth in EtOH and water as solvent. The reactions proceed smoothly in excellent yield, high chemoselectivityand with an easy work-up.Key Words : Benzimidazole, Benzothiazole, Fe(HSO

  E-mail: [e-mail] 2011年9月5日接收，2011年12月7日接受 邻苯二胺和邻氨基苯硫酚与各种醛类在苯二胺存在下的一锅反应制备一系列取代苯并咪唑和苯并噻唑硫酸氢铁在乙醇和水中作为溶剂。反应顺利进行，收率高，化学选择性高，后处理简单。关键词：苯并咪唑，苯并噻唑，Fe(HSO)
• A Novel Ionic Liquid Based on Imidazolium Cation as an Efficient and Reusable Catalyst for the One-pot Synthesis of Benzoxazoles, Benzthiazoles, Benzimidazoles and 2-Arylsubstituted Benzimidazoles
  作者：Maede Hasanpour、Hossein Eshghi、Mehdi Bakavoli、Mahdi Mirzaeia

  DOI：10.1002/jccs.201400372

  日期：2015.5

  A novel dicationic ionic liquid based on imidazolium cation is designed, synthesized and successfully used as catalyst for the one‐pot synthesis of benzoxazoles, benzthiazoles, benzimidazoles and 2‐arylsubstituted benzimidazoles. The remarkable feature of this new catalyst is its ethyleneoxy bridge which participates in dissolving organic compound in ionic liquid. The application of this ionic liquid

  设计，合成了一种基于咪唑阳离子的新型离子型离子液体，并成功用作一锅合成苯并恶唑，苯并噻唑，苯并咪唑和2-芳基取代的苯并咪唑的催化剂。这种新催化剂的显着特点是它的亚乙基氧基桥参与了将有机化合物溶解在离子液体中。在一种新的单锅法中研究了这种离子液体的应用，该方法可在无溶剂条件下合成杂环化合物。该方法的优点是操作简便，转化率高，催化剂的可重复使用性，纯化简便，反应时间短。
• Pharmacological and Toxicological Screening of Novel Benzimidazole-Morpholine Derivatives as Dual-Acting Inhibitors
  作者：Nafiz Can、Ulviye Acar Çevik、Begüm Nurpelin Sağlık、Yusuf Özkay、Özlem Atlı、Merve Baysal、Ümide Demir Özkay、Özgür Devrim Can

  DOI：10.3390/molecules22081374

  日期：——

  (MAO-B), cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme inhibitory, and antimicrobial activities of a new series of 2-(4-substituted phenyl)-1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole derivatives, for their possible use as multi-action therapeutic agents. Target compounds (n = 15) were synthesized under microwave irradiation conditions in two steps, and their structures were elucidated

  本研究的目的是研究乙酰胆碱酯酶 (AChE)、单胺氧化酶 A (MAO-A)、单胺氧化酶 B (MAO-B)、环氧合酶-1 (COX-1) 和环氧合酶-2 (COX-2) 酶抑制作用。和一系列新的 2-(4-取代苯基)-1-[2-(吗啉-4-基)乙基]-1H-苯并咪唑衍生物的抗菌活性，因为它们可能用作多作用治疗剂。目标化合物 (n = 15) 在微波辐射条件下分两步合成，其结构通过 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱分析阐明。药理学筛选研究表明，其中两种化合物（2b 和 2j）对 COX-1 和 COX-2 酶均具有抑制潜力。此外，化合物 2b、通过众所周知的 MTT 和 Ames 测试对 2j 和 2m 进行了研究，结果表明上述化合物无细胞毒性和非遗传毒性。作为一个简洁的结论，两种新型化合物被表征为治疗常见炎症疾病的潜在候选者。
• COLORED RESIN COMPOSITIONS FOR COLOR FILTER, COLOR FILTER, ORGANIC EL DISPLAY, AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：SAKO Naoki

  公开号：US20110049444A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A colored resin composition is provided which is capable of providing blue pixels of a color filter that have excellent light resistance and which satisfies heat resistance required in color display production steps. A color filter having blue pixels with excellent color purity and transmittance and an organic EL display and a liquid-crystal display device both having satisfactory blue purity are also provided by using the colored resin composition. The colored resin composition for color filter includes (a) a binder resin, (b) a solvent, and a triarylmethane type coloring matter of a specific structure represented by general formula (I). The color filter, organic EL display, and liquid-crystal display device are produced using the colored resin composition.

  提供了一种彩色树脂组合物，能够提供具有优异光稳定性的蓝色像素的颜色滤光片，并满足彩色显示生产步骤所需的耐热性。通过使用该彩色树脂组合物，还提供了具有优异色纯度和透过率的蓝色像素的颜色滤光片，以及具有令人满意的蓝色纯度的有机EL显示器和液晶显示器设备。颜色滤光片的彩色树脂组合物包括（a）粘合剂树脂，（b）溶剂，以及由通式（I）表示的具有特定结构的三芳基甲烷型着色物。使用该彩色树脂组合物制备了颜色滤光片、有机EL显示器和液晶显示器设备。
• Substituted-3H-indeno(1,2-c)pyridazin-3-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0124314A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  Substituted-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-ones, substituted-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-thiones, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of preparing the same are also disclosed. The compounds are useful as cardiotonic and antihypertensive agent.

  本发明公开了取代的-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮、取代的-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-硫酮及其药学上可接受的盐类。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作强心剂和降压药。