3-{5-[3-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl} phenol | 885133-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{5-[3-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl} phenol
• 英文别名: 3-{5-[3-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl}phenol；3-[5-[3-ethyl-1-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]pyrazol-1-yl]phenol
• CAS: 885133-09-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 389.457
• InChiKey: XXPHMWMUGKDRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[1-(3-benzyloxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{5-[3-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl} phenol
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20080207660A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比，表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
• WO2006/44528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1740579A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1799673A1

  公开（公告）日：2007-06-27