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3-methyleneisobenzofuran-1(3H)-one O-methyl oxime
3-methyleneisobenzofuran-1(3H)-one O-methyl oxime | 1581720-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyleneisobenzofuran-1(3H)-one O-methyl oxime
英文别名
——
CAS
1581720-30-0
化学式
C
10
H
9
NO
2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
HIRAZFDBQMGBFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
30.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-methoxy-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzamide
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以68%的产率得到N-methoxy-3-methyleneisoindolin-1-one
参考文献:
名称:
Rh(III)-和Ir(III)-在螯合辅助下催化芳烃的C-H炔基化
摘要:
已经使用高价碘-炔试剂开发了一种有效的 Rh(III)-和 Ir(III)-催化、螯合辅助的 CH 炔基化广泛范围的(杂)芳烃。杂环、N-甲氧基亚胺、偶氮甲亚胺、仲甲酰胺、偶氮化合物、N-亚硝基胺和硝酮是可行的导向基团,可以进行邻位 CH 炔基化。当观察到单炔基化和二炔基化时,反应在温和条件下进行,并且具有可控的单炔基化和二炔基化选择性。Rh(III) 和 Ir(III) 催化剂在该反应中表现出互补的底物范围。偶联产物的合成应用已在随后的衍生反应中得到证明。已经进行了一些机理研究,并且已经建立了两个 Rh(III) 配合物作为关键反应中间体。
DOI:
10.1021/ja501910e
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