3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 1946817-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1946817-21-5
• 化学式: C₅H₇F₂N₃*ClH
• 分子量: 183.588
• InChiKey: SEZFDWWCNAXYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1E,2E,4E)-5-(dibenzylamino)-1-(thiophen-3-yl)penta-2,4-dien-1-ylidene)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用锌亚胺中间体合成 N-(杂)芳基哌啶的通用策略

  摘要：

  由于这种杂环在药物化合物中的普遍存在，合成各种取代哌啶的方法很有价值。在这里，我们提出了一种通过 Zincke 亚胺中间体使用吡啶开环和闭环方法获得N- (杂)芳基哌啶的一般策略。该过程由多种取代吡啶和（杂芳基）苯胺生成吡啶鎓盐；然后进行氢化反应和亲核加成得到N- (杂)芳基哌啶衍生物。我们成功地应用了高通量实验（HTE），使用药学相关的吡啶和（杂芳基）苯胺作为输入，并开发了一种在吡啶鎓盐形成过程中使用苯胺作为亲核试剂的一锅法工艺。该策略对于生成哌啶文库和应用（例如复杂片段的聚合偶联）是可行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11504