1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1152534-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1152534-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: WKALCJSOAPWBSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 在 盐酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过环转化的新型吡唑衍生物：抗炎和抗真菌活性研究

  摘要：

  摘要 本文报道了新型吡唑类化合物的合成及其体外抗炎和体外抗真菌试验。这些化合物与诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 加氧酶二聚体对接。化合物3c、7a、7c、8a、8c的C-score值高于标准药物氨基胍(5.35)。根据有利的对接结果，通过使用体外测定分析活化巨噬细胞产生的 NO 的减少来确定标题化合物的抗炎潜力。化合物4c , 5c、6a、6c、7a、8a、8c在 1.00 µg/mL 时表现出潜在的抗炎活性。此外，标题化合物3b、3c、4a、5a、5c与烟曲霉 N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)的对接研究表明，与氟康唑 (5.56) 相比，C 值具有可观的 C 值。体外抗真菌活性进一步证实了这一观察结果，其中化合物3b-c、4a-c、5a-c、6a-c、7a– b , 9a–c对烟曲霉有极好的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1964530

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040116475A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, etc.; R 3 is lower alkoxy, etc.; R 4 is hydroxy, etc.; X is O, S, etc.; Y is CH or N; Z is lower alkylene or lower alkenylene; and m is 0 or 1; or salts thereof, which are useful as a medicament.

  化合物的公式(I)：其中R1是氢或较低的烷基；R2是较低的烷基等；R3是较低的烷氧基等；R4是羟基等；X是O，S等；Y是CH或N；Z是较低的烷基或较低的烯基；m为0或1；或其盐。这些化合物可用作药物。
• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：——

  公开号：US20030092740A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，其化学式为I:1或其药学上可接受的盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
• Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0293220B1

  公开（公告）日：1994-08-31
• US5051518A
  申请人：——

  公开号：US5051518A

  公开（公告）日：1991-09-24