(+/-)2,5-dimethylhepta-1,6-dien-5-ol | 116382-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)2,5-dimethylhepta-1,6-dien-5-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3.6-dimethyl-heptadien-(1.6)；3,6-dimethyl-hepta-1,6-dien-3-ol；3,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 116382-26-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: NDYNVFIHCSVWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)2,5-dimethylhepta-1,6-dien-5-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-Methyl-2-methylenebicyclo<3.2.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  外消旋Grandisol的立体选择性全合成：一种改进的简便方法

  摘要：

  （±）Grandisol是通过实用且方便的方法，以Salomon光双环化为关键步骤，以31％的总收率立体合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82358-9
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 magnesium 作用下， 反应 49.5h， 生成 (+/-)2,5-dimethylhepta-1,6-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  外消旋Grandisol的立体选择性全合成：一种改进的简便方法

  摘要：

  （±）Grandisol是通过实用且方便的方法，以Salomon光双环化为关键步骤，以31％的总收率立体合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82358-9

文献信息

• Insertion reactions of conjugated dienes with π-allylic palladium complexes
  作者：Yasutaka Takahashi、Shizuyoshi Sakai、Yoshio Ishii

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81647-2

  日期：1969.1

  π-Allylic palladium complexes reacted with conjugated dienes to give diene-inserted products. Isoprene gave l,l-disubstituted allyl complexes rather than 1,2-disubstituted ones. Two types of allylic complexes were studied, and halogen-bridged dimer complexes showed lower reactivity than acetylacetonato complexes. When the allylic group or diene was varied, the reactivity decreased in the order: allyl

  π-烯丙基钯配合物与共轭二烯反应生成二烯插入的产物。异戊二烯得到1，1-二取代的烯丙基络合物，而不是1，2-二取代的烯丙基络合物。研究了两种类型的烯丙基配合物，并且卤素桥联的二聚体配合物显示出比乙酰丙酮酮配合物低的反应性。当烯丙基或二烯变化时，反应性依次降低：烯丙基> 2-甲基烯丙基> 1-甲基烯丙基>肉桂基和丁二烯>异戊二烯>氯丁二烯> 2,3-二甲基丁二烯巴豆基络合物不易与丁二烯反应，得到主要具有以下结构的产品：讨论了反应性的变化和反应机理。