4,5,10,11-Tetramethylpentacyclo[8.2.1.1^2,5.1^4,7.1^8,11]hexadeca-1,7-dien | 169214-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 4,5,10,11-Tetramethylpentacyclo[8.2.1.1^2,5.1^4,7.1^8,11]hexadeca-1,7-dien
• CAS: 169214-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₈
• 分子量: 268.442
• InChiKey: GPRSMMPTOATQNP-VMNXYWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,10,11-Tetramethylpentacyclo[8.2.1.1^2,5.1^4,7.1^8,11]hexadeca-1,7-dien 以 环己烷 为溶剂， 生成 4,5,10,11-tetramethylheptacyclo<8.2.1.1^2,5.1^4,7.1^8,11.0^1,8.0^2,7>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  4,5,10,11-四甲基七环[8.2.1.1 2,5 .1 4,7 .1 8,11 .0 1,8 .0 2,7 ]十六烷的低温X射线衍射分析，MM2和1 H NMR研究其[2 + 2]环加成异构体二烯

  摘要：

  通过在室温下用Na byK合金对1进行脱碘和二烯4的[2 + 2]光环化，可以实现纯3的合成。热不稳定物3在-30°C下的X射线衍射分析表明，环丁烷环为高度矩形，具有较大的中心键和较短的侧键。同样，3和二烯4中的C4C5和C10C11键非常大。清晰的3到4的纯净DSC转换使我们能够获得此转换的ΔH和Ea值。ΔH与MM2计算非常吻合，而Ea与CDCl 3溶液中的动力学测量结果很好地比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01966-1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-(2,2'-biphenylene)tricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,5-dicarboxylic acid 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4,5,10,11-Tetramethylpentacyclo[8.2.1.1^2,5.1^4,7.1^8,11]hexadeca-1,7-dien
  参考文献：
  名称：

  两种新型功能化三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1（5）-烯衍生物的产生和反应

  摘要：

  新型官能化和高度金字塔化的烯烃3,7-（2,2'-联苯）三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1（5）-烯（20）和3,7-磺酰基二氧基三环[ 3.3.0.0 3,7 ] oct-1（5）-烯（39），及其被1,3-二苯基异苯并呋喃和11,12-二亚甲基-9,10-二氢-9,10-乙基蒽的捕集方法进行了描述。虽然烯烃20和39均无法提供预期的环丁烷或二烯二聚体，但20与3,7-二甲基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1（5）-烯（1b）反应生成交联产品4,5-（2,2'）-联苯-10,11-二甲基五环[8.2.1.1 2,5 .1 4,7.1 8,11 ]十六烷-1,7-二烯（33）。化合物20的DFT计算[B3LYP / 6-31G（d）]给出了该锥体链烯烃的重要参数，例如锥体角（61.7°），应变能（72.9 kcal / mol）和HOMO / LUMO间隙（ 3.79 eV）。

  DOI：

  10.1021/jo0481046

文献信息

• Camps, Pelayo; Font-Bardia, Merce; Perez, Francesc, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 8, p. 1011 - 1012
  作者：Camps, Pelayo、Font-Bardia, Merce、Perez, Francesc、Solans, Xavier、Vazquez, Santiago

  DOI：——

  日期：——