4-{(R)-1-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]ethoxy}piperidine hydrochloride | 952486-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{(R)-1-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]ethoxy}piperidine hydrochloride
• CAS: 952486-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃O₂S*ClH
• 分子量: 373.879
• InChiKey: VAIBLJITKZEZKQ-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-chloro-[1,2,4]oxadiazole 、 4-{(R)-1-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]ethoxy}piperidine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-tert-butyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4-{(R)-1-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]ethoxy}piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{(R)-1-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]ethoxy}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-{(R)-1-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]ethoxy}piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116229

  摘要：

  公开号：