N-(4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acetamide | 1356585-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyphenyl]acetamide
• CAS: 1356585-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₁₂
• 分子量: 475.45
• InChiKey: UJMBIVGFMHZWOE-HZVAGRAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到N-(4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated Acetaminophen Pro-Drug Analogs

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成、生产和使用镇痛药扑热息痛的前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产扑热息痛衍生物的广泛群体的糖苷类物质的方法。

  公开号：

  US20120022012A1

文献信息

• GLYCOSYLATED ACETAMINOPHEN PRO-DRUG
  申请人：Shull Brian

  公开号：US20130217640A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to methods and compositions for the synthesis, production, and use of pro-drug analogs of the analgesic acetaminophen. This invention relates to a method for the production of a broad group of glycosides of acetaminophen derivatives.
• US8722864B2
  申请人：——

  公开号：US8722864B2

  公开（公告）日：2014-05-13