6-chloro-7-[D3]methoxy-8-nitro-9H-β-carboline | 945483-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7-[D3]methoxy-8-nitro-9H-β-carboline
• CAS: 945483-03-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₃
• 分子量: 280.643
• InChiKey: FHZDUYJUBFDYKO-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-[D3]methoxy-8-nitro-9H-β-carboline 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-7-[D3]methoxy-9H-β-carbolin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  C-14 和 C-13、H-2 标记的 IKK 抑制剂的合成：[14C] 和 [13C4,D3]-N-(6-chloro-7-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol -8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺

  摘要：

  [14C]-N-(6-Chloro-7-methoxy-9H-pyrido [3,4-b]indol-8-yl)-2-methyl-3-pyridinecarboxamide (5B)，一种 IKK 抑制剂，合成自[14C]-碳酸钡分两步进行，总放射化学产率为41%。中间体[羧基-14C]-2-甲基烟酸是通过3-溴-2-甲基吡啶的锂化和碳酸化制备的。[13C4，D3]-N-（6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚-8-基）-2-甲基-3-吡啶甲酰胺（5C）由[1， 2,3,4-13C4]-乙酰乙酸乙酯和[D4]-甲醇分六步合成，总产率为2%。[13C4]-2-甲基烟酸是通过[13C4]-乙基3-氨基巴豆酸酯和丙烯醛缩合，然后用氢氧化锂水解制备的。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1093
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-fluoro-8-nitro-9H-β-carboline 、 氘代甲醇 生成 6-chloro-7-[D3]methoxy-8-nitro-9H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  C-14 和 C-13、H-2 标记的 IKK 抑制剂的合成：[14C] 和 [13C4,D3]-N-(6-chloro-7-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol -8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺

  摘要：

  [14C]-N-(6-Chloro-7-methoxy-9H-pyrido [3,4-b]indol-8-yl)-2-methyl-3-pyridinecarboxamide (5B)，一种 IKK 抑制剂，合成自[14C]-碳酸钡分两步进行，总放射化学产率为41%。中间体[羧基-14C]-2-甲基烟酸是通过3-溴-2-甲基吡啶的锂化和碳酸化制备的。[13C4，D3]-N-（6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3，4-b]吲哚-8-基）-2-甲基-3-吡啶甲酰胺（5C）由[1， 2,3,4-13C4]-乙酰乙酸乙酯和[D4]-甲醇分六步合成，总产率为2%。[13C4]-2-甲基烟酸是通过[13C4]-乙基3-氨基巴豆酸酯和丙烯醛缩合，然后用氢氧化锂水解制备的。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1093