(S)-2-{(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-hexanoylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester | 123795-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-hexanoylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 123795-46-0
• 化学式: C₄₆H₅₅N₇O₁₂S
• 分子量: 930.048
• InChiKey: GBMOZNJEWAUBBT-IGMOWHQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  259.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-hexanoylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino]-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Barbier, Bernard; Perello, Margarita; Brack, Andre, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2825 - 2832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nps-Lys(Z)-OH*DCHA 、 HCl, H-Lys(Z)-Leu-ONp 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到(S)-2-{(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-hexanoylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barbier, Bernard; Perello, Margarita; Brack, Andre, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2825 - 2832

  摘要：

  DOI：