methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-methoxycarbonyl-Δ^4,5-α-L-threopentapyranoside | 81196-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-methoxycarbonyl-Δ^4,5-α-L-threopentapyranoside
• CAS: 81196-18-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: HOSSIJXJVCOAJV-IFIJOSMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-methoxycarbonyl-Δ^4,5-α-L-threopentapyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl (methyl-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-MEM-β-L-idopyranosyl)uronate
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素的合成。1. 14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段的合成。

  摘要：

  许多14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段是从左葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82944-0
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl-2-methyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 calcium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-methoxycarbonyl-Δ^4,5-α-L-threopentapyranoside
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素的合成。1. 14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段的合成。

  摘要：

  许多14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段是从左葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82944-0

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 1. Synthesis of the C1-C6 fragment of 14-membered macrolide antibiotics
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958404

  日期：1982.11