4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯甲醚 | 68426-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯甲醚
• 中文别名: 苄基缩水甘油醚
• 英文名称: 1-(2,2-dimethoxyethoxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-methoxy-(2,2-dimethoxy)ethoxybenzene；p-(2,2-Dimethoxyethoxy)anisole
• CAS: 68426-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: IXFSBZBRNIRRLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯甲醚 在 磷酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 5-甲氧基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  铑通过环丙烯开环催化苯并呋喃，吲哚和烯烃的分子间环丙烷化。

  摘要：

  通过过渡金属通过环丙烯的开环生成金属类化合物，可轻松进入高反应性中间体。在本文中，我们描述了使用环丙烯作为卡宾前体并以低载量的市售铑催化剂进行非对映选择性分子间铑催化的杂环和烯烃的环丙烷化。所报道的方法是可扩展的，并且可以在低至0.2mol％的催化剂载量下进行，而对反应产率或选择性没有影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01655
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 4-甲氧基苯酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  铑通过环丙烯开环催化苯并呋喃，吲哚和烯烃的分子间环丙烷化。

  摘要：

  通过过渡金属通过环丙烯的开环生成金属类化合物，可轻松进入高反应性中间体。在本文中，我们描述了使用环丙烯作为卡宾前体并以低载量的市售铑催化剂进行非对映选择性分子间铑催化的杂环和烯烃的环丙烷化。所报道的方法是可扩展的，并且可以在低至0.2mol％的催化剂载量下进行，而对反应产率或选择性没有影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01655

文献信息

• Anilide derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; the ring A is an optionally substituted 6- to 7-membered ring; the ring B is an optionally substituted benzene ring; n is an integer of 1 or 2; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (2) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as ring constituting atoms and wherein a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (3) a group binding through a sulfur atom or (4) a group of the formula:  wherein k is 0 or 1, and when k is 0, a phosphorus atom may form a phosphonium; and R5 and R6 are independently an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxy group or an optionally substituted amino group, and R5 and R6 may bind to each other to form a cyclic group together with the adjacent phosphorus atom, or a salt thereof , which is useful for antagonizing CCR5 and also for the prevention and treatment of infectious disease of HIV.

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。
• Palladium-Catalyzed C(sp³ )−H Arylation of Primary Amines Using a Catalytic Alkyl Acetal to Form a Transient Directing Group
  作者：Sahra St John-Campbell、Alex K. Ou、James A. Bull

  DOI：10.1002/chem.201804515

  日期：2018.12.3

  requires derivatization at nitrogen with a directing group. Transient directing groups (TDGs) permit C−H functionalization in a single operation, without needing these additional steps for directing group installation and removal. Here we report a palladium catalyzed γ‐C−H arylation of amines using catalytic amounts of alkyl acetals as transient activators (e.g. commercially available (2,2‐dimethoxyethoxy)benzene)

  由于胺与过渡金属催化剂的强烈络合，胺的 C−H 官能化是一个突出的挑战，因此通常需要用导向基团在氮上进行衍生化。瞬态定向基团 (TDG) 允许在单个操作中实现 CH 功能化，而不需要这些额外的步骤来安装和移除定向基团。在这里，我们报道了使用催化量的烷基缩醛作为瞬时活化剂（例如市售的（2,2-二甲氧基乙氧基）苯）的钯催化的胺的γ-C-H芳基化。这种简单的添加剂可以使胺与多种芳基碘化物发生芳基化。对新型 TDG 的关键结构特征进行了研究，证明了掩蔽的羰基和醚官能团的重要作用。详细的动力学 (RPKA) 和机制研究确定了所有试剂的顺序，并将环钯化确定为周转限制步骤。最后，报道了一种前所未有的非循环游离胺定向的芳基化产物的ε-环钯化反应。
• BENZOTHIEPIN-ANILIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE FOR ANTAGONIZING CCR-5
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1140896A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6235771B1
  申请人：——

  公开号：US6235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] BENZOTHIEPIN-ANILIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE FOR ANTAGONIZING CCR-5<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIEPIN-ANILIDE, PRODUCTION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTE DE CCR-5
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2000037455A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  This invention is to provide compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; the ring A is an optionally substituted 6- to 7-membered ring; the ring B is an optionally substituted benzene ring; n is an integer of 1 or 2; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (2) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as ring constituting atoms and wherein a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (3) a group binding through a sulfur atom or (4) a group of formula (a); wherein k is 0 or 1, and when k is 0, a phosphorus atom may form a phosphonium; and R?5 and R6¿ are independently an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxy group or an optionally substituted amino group, and R?5 and R6¿ may bind to each other to form a cyclic group together with the adjacent phosphorus atom, or a salt thereof, which is useful for antagonizing CCR5 and also for the prevention and treatment of infectious disease of HIV.