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3-{1-[2-(4,5-difluoropyrimid-6-yloxy)-phenyl]-1-(methoximino)-methyl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
3-{1-[2-(4,5-difluoropyrimid-6-yloxy)-phenyl]-1-(methoximino)-methyl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine | 220518-06-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{1-[2-(4,5-difluoropyrimid-6-yloxy)-phenyl]-1-(methoximino)-methyl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
英文别名
1-[2-(5,6-difluoropyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-1-(5,6-dihydro-2H-1,2,4-oxadiazin-3-yl)-N-methoxymethanimine
CAS
220518-06-9
化学式
C
15
H
13
F
2
N
5
O
3
mdl
——
分子量
349.297
InChiKey
QSUYZJUVRWDNRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
90.2
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
4,5,6-三氟嘧啶
、
3-{1-[2-hydroxyphenyl]-1-(methoximino)-methyl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 生成
3-{1-[2-(4,5-difluoropyrimid-6-yloxy)-phenyl]-1-(methoximino)-methyl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
参考文献:
名称:
Methoximinomethyloxadiazines
摘要:
式(I)的化合物 其中 Z代表从环烷基中选择的基团,所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子,或者从环烷基烷基中选择的基团,所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子,在烷基基团中具有1至4个碳原子,所述环烷基或环烷基烷基在每种情况下均可选择地经过卤素或烷基的单取代至五取代; 从噻吩基、吡啶基、呋喃基、噻吩甲基、吡啶甲基或呋喃甲基中选择的杂环基团,每种基团均可选择地经过卤素、二烷基胺或具有1至4个碳原子的烷基取代; 在每种情况下,芳基或芳基烷基,所述芳基基团中具有6至10个碳原子,在 Q代表氧或硫, X代表卤素 这些组合物具有杀菌活性。
公开号:
US06251899B1
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