2-(3-Cyclohexylpropyl)-7-hydroxy-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 146449-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-Cyclohexylpropyl)-7-hydroxy-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 146449-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: BDYWGQMOLIQFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Cyclohexylpropyl)-7-hydroxy-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 盐酸 、 三正丙胺 、 ammonium hydroxide 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6,7-Diamino-2-(3-cyclohexylpropyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基丁腈 在 三氟乙酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Cyclohexylpropyl)-7-hydroxy-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391

文献信息

• Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2391-2396
  作者：Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+

  DOI：——

  日期：——