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(R)-2-(2-(2-bromobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl)-1-(2-bromophenyl)ethan-1-one | 1269668-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-(2-(2-bromobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl)-1-(2-bromophenyl)ethan-1-one
英文别名
——
(R)-2-(2-(2-bromobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl)-1-(2-bromophenyl)ethan-1-one化学式
CAS
1269668-51-0
化学式
C21H18Br2O2
mdl
——
分子量
462.181
InChiKey
GJOYAZJHEGFQEK-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2S)-1-diphenylphosphanyl-3-methylbutan-2-yl]-3-dodecylthiourea 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 84.0h, 以95%的产率得到(R)-2-(2-(2-bromobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl)-1-(2-bromophenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    手性膦硫脲催化的对映选择性分子内Rauhut-Currier反应。
    摘要:
    首次公开了手性有机膦催化的对映选择性Rauhut-Currier反应。用L-缬氨酸衍生的膦硫脲,以良好的对映选择性(高达99.4%ee)以良好的产率(高达99%)实现了双(烯酮)的分子内Rauhut-Currier反应。
    DOI:
    10.1039/c0cc04412a
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