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1-butyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]benzimidazole | 1437765-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]benzimidazole
英文别名
——
1-butyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]benzimidazole化学式
CAS
1437765-22-4
化学式
C15H21N3
mdl
——
分子量
243.352
InChiKey
LSKWOUDJPLAMRE-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-L-脯氨酸氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.5h, 生成 1-butyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    两性咪唑/吡咯烷催化剂在水包油型乳液液滴中的合成手性等渗酸
    摘要:
    放下!使用标题催化剂和水作为溶剂,可以实现α-酮酸和醛类的高度对映选择性催化级联反应。荧光成像表明,催化剂主要分布在乳液液滴的表面。可以用这种方法获得旋光性的等渗酸,并且乳液液滴是导致高反应性和对映选择性的原因。
    DOI:
    10.1002/anie.201206438
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