2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2S,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-5-enyl ester | 155300-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2S,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-5-enyl ester
• CAS: 155300-06-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄S
• 分子量: 326.457
• InChiKey: RHTKJTJPSAQKCZ-RCBQFDQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2S,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-5-enyl ester 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 calcium chloride 、 mercury(II) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1''S,2'R,4'S,5'R)-[Tetrahydro-4'-methyl-5'-(1''-methylprop-2''-enyl)furan-2'-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two new routes to the C19C26 tetrahydrofuran fragment of the acyl tetronic acid ionophore tetronasin (ICI M139603)

  摘要：

  Two highly efficient and complementary synthetic routes to the C19-C26 tetrahydrofuran fragment (2) of the novel acyltetronic acid ionophore antibiotic tetronasin (ICI 139603) (1) are described to provide multigramme quantities of the required product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76542-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2S,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Two new routes to the C19C26 tetrahydrofuran fragment of the acyl tetronic acid ionophore tetronasin (ICI M139603)

  摘要：

  Two highly efficient and complementary synthetic routes to the C19-C26 tetrahydrofuran fragment (2) of the novel acyltetronic acid ionophore antibiotic tetronasin (ICI 139603) (1) are described to provide multigramme quantities of the required product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76542-7