erythro-4-Chlor-2,5-dimethyl-1,5-hexadien-3-ol | 53329-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: erythro-4-Chlor-2,5-dimethyl-1,5-hexadien-3-ol
• 英文别名: (3RS,4SR)-4-chloro-2,5-dimethyl-hexa-1,5-dien-3-ol；(3S,4R)-4-chloro-2,5-dimethylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 53329-10-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: IEWXMRUHOBOXAS-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 erythro-4-Chlor-2,5-dimethyl-1,5-hexadien-3-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Phthalic acid mono-((1R,2S)-2-chloro-1-isopropenyl-3-methyl-but-3-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  羰基叶立德和 (+)-trans-2,3-Diisopropenyloxirane 的重排

  摘要：

  已经确定了 2,3-二异丙烯基环氧乙烷的气相消旋和重排的动力学。与 2,3-二乙烯基环氧乙烷的动力学数据的比较使我们能够排除形成乙烯基二氢呋喃的机制，其中第一步是向内旋转开环。所提出的机制包括羰基叶立德的碳氧键异构化，形成异构中间体，然后经过旋转的五中心闭环生成 2-异丙烯基-4-甲基-2,3-二氢呋喃。

  DOI：

  10.1139/v74-303
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-Diisopropenyloxiran 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 erythro-4-Chlor-2,5-dimethyl-1,5-hexadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  羰基叶立德和 (+)-trans-2,3-Diisopropenyloxirane 的重排

  摘要：

  已经确定了 2,3-二异丙烯基环氧乙烷的气相消旋和重排的动力学。与 2,3-二乙烯基环氧乙烷的动力学数据的比较使我们能够排除形成乙烯基二氢呋喃的机制，其中第一步是向内旋转开环。所提出的机制包括羰基叶立德的碳氧键异构化，形成异构中间体，然后经过旋转的五中心闭环生成 2-异丙烯基-4-甲基-2,3-二氢呋喃。

  DOI：

  10.1139/v74-303