N-(1-heptyloctyl)-N'-(1,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)prop-2-yl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic bisimide | 1190213-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(1-heptyloctyl)-N'-(1,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)prop-2-yl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic bisimide
• CAS: 1190213-90-1
• 化学式: C₅₂H₆₆N₂O₁₀
• 分子量: 879.103
• InChiKey: AUTRVDDMAZQHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  130.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,12,15,18-hexaoxa-10-nonadecanamine 、 9-(1-heptyloctyl)-1H-2-benzopyrano[6',5',4':10,5,6]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3,8,10(9H)-tetrone 在 zinc diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以95.6%的产率得到N-(1-heptyloctyl)-N'-(1,3-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)prop-2-yl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  燕尾取代液晶苝双酰亚胺：合成和热致特性

  摘要：

  介绍了几种燕尾 N-取代苝双酰亚胺 (PBI) 染料的定制合成和结构-性能关系。PBI 衍生物是通过两种不同的合成方法合成的，本文对细节进行了评估。所有 PBI 都带有烷基燕尾或低聚乙二醇醚 (OEG) 燕尾部分作为 N 取代基，其中许多是不对称取代的。我们避免在苝核的海湾位置进行取代，以保持平面性和强 pi-pi 相互作用，这有利于分子间有序和电荷载流子传输。使用差示扫描量热法 (DSC)、偏振光学显微镜 (POM) 和 X 射线衍射测量 (XRD) 研究了受取代基性质强烈影响的热致行为。在大多数情况下，OEG 燕尾单元的引入促进了热致液晶行为，并且不对称取代允许调整中间相宽度。中间相表现出特征的柱状六边形 (Col(h)) 堆积，这是由共面取向的苝分子之间的 pi-pi 相互作用引起的。因此，通过仅在酰亚胺位置加入柔性 OEG 燕尾单元，可以有效抑制 PBI 分子的固有结晶趋势。这种分

  DOI：

  10.1021/ja905260c