顺式-3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇盐酸盐 | 1408075-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺式-3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇盐酸盐
• 中文别名: 反式-3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇盐酸盐
• 英文名称: (1s,3s)-3-amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol hydrochloride；3-amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1408075-16-0；1408075-93-3
• 化学式: C₅H₈F₃NO*(x)ClH
• mdl: MFCD22392108
• 分子量: 191.58
• InChiKey: ZXWICPXOEHKXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-甲基吡啶-3-磺酰氯 、 顺式-3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到6-Chloro-N-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl]-5-methylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SNAr 还是磺酰化？卤代（杂）芳烃磺酰卤的化学选择性胺化用于合成应用和超大化合物库设计

  摘要：

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02636

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3800188A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorders, autoimmune disorders, metabolic and inflammatory disorders characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorders, inflammatory skin disorders, cardiovascular disorders, lung disorders, eye disorders, neurological disorders, pain disorders and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。
• [EN] AZA-INDAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN TENDON AND/OR LIGAMENT INJURIES<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES LÉSIONS DE TENDON ET/OU DE LIGAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018055551A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，以及制造该发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Aza-indazole compounds for use in tendon and/or ligament injuries
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10766894B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了游离形式或药学上可接受的盐形式的式 (I) 化合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Chemical compounds as H—PGDS inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11149035B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoletic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、X、Y 和 A 如本文所定义。 本发明的化合物是血液前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗与之相关疾病的方法。
• QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS H-PGDS INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP3390384B1

  公开（公告）日：2021-09-15