bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]sulfide | 1154062-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]sulfide
• 英文别名: bis[((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)]sulfide；1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)methylsulfanylmethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1154062-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄S
• 分子量: 250.368
• InChiKey: FJXUVKKUTQYPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]sulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到Ni(DMPMS)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Chromium and nickel catalysts for oligomerization recations and process for obtaining alpha-olefins using said catalysts

  摘要：

  本发明涉及预催化剂的合成以及在乙烯寡聚反应中使用这种预催化剂，以选择性地生产α-烯烃。更具体地说，它涉及含有多齿配体的配位化合物的制备和使用，包括第6和第10族过渡金属化合物，特别是铬（III）和镍（II）。这种催化前体对α-烯烃的生产具有高催化活性和选择性。

  公开号：

  US20120178939A1
• 作为产物：
  描述：

  1‐(chloromethyl)‐3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazole 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]sulfide
  参考文献：
  名称：

  Chromium and nickel catalysts for oligomerization recations and process for obtaining alpha-olefins using said catalysts

  摘要：

  本发明涉及预催化剂的合成以及在乙烯寡聚反应中使用这种预催化剂，以选择性地生产α-烯烃。更具体地说，它涉及含有多齿配体的配位化合物的制备和使用，包括第6和第10族过渡金属化合物，特别是铬（III）和镍（II）。这种催化前体对α-烯烃的生产具有高催化活性和选择性。

  公开号：

  US20120178939A1

文献信息

• Highly selective nickel catalysts for ethylene oligomerization based on tridentate pyrazolyl ligands
  作者：Lucilene L. de Oliveira、Roberta R. Campedelli、Maria C.A. Kuhn、Jean-François Carpentier、Osvaldo L. Casagrande

  DOI：10.1016/j.molcata.2008.03.020

  日期：2008.6

  new pre-catalysts show high activity in ethylene oligomerization (TOF = 1.7–104.5 × 103 mol(ethylene) (mol(Ni))−1 h−1), giving predominantly 1-butene (70–94% yield). The catalytic performance is substantially affected by the co-catalyst type and ligand environment, especially the bridge donor atom. Under optimized conditions ([Ni] = 10 μmol, 30 °C, 20 bar ethylene, MAO-to-Ni = 250), pre-catalyst 3 leads

  基于三齿NZN配体的一系列新的镍配合物NiCl 2（L）（1，L =双[2-（3,5-二甲基-吡唑基）甲基]苄胺; 2，L =双[2-（3,5 -二甲基-1-吡唑基）甲基]丁胺；3，L =双[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]硫化物；4，L =双[2-（3-苯基-1-吡唑基） （）甲基]硫化物））已经制备并通过元素分析表征。这些新的预催化剂经甲基铝氧烷（MAO）或二乙基氯化铝（DEAC）活化后，在乙烯低聚反应中显示出高活性（TOF = 1.7–104.5×10 3  mol（乙烯）（mol（Ni））- 1  h -1），主要生成1-丁烯（产率70-94％）。助催化剂的类型和配体环境，尤其是桥供体原子，对催化性能的影响很大。在优化的条件下（[Ni] = 10μmol，30°C，乙烯20 bar，MAO-Ni = 250），预催化剂3的TOF = 104.5×10 3  h -1，对1-的选择性为70％丁烯。
• Bis(pyrazolyl)thioether/amine‐chromium(III) catalysts bearing pendant <i>O</i> ‐ and <i>N</i> ‐donor group for oligomerization and polymerization of ethylene
  作者：Lucilene L. Oliveria、Robson S. Oliboni、Rafael Stieler、Adriana C. A. Casagrande、Osvaldo L. Casagrande

  DOI：10.1002/aoc.6609

  日期：2022.4

  calculations demonstrated that the pendant group as well as the spacer between the N-donor group and the central amine nitrogen have strong influence on the coordination motif of the ligand. Thus, 1d–1f act as tetradentate ligands while 1g and 1h preferably coordinated to the chromium metal center in a tridentate [N,N,N] mode fashion. The catalytic performance of 2a–2h is strongly influenced by the nature

  在这项工作中，由含有侧O - 和N -供体基团 CrCl 3 S -bis[(3,5-DMPz)methyl]sulfide} ( 2a )的双(吡唑基)硫醚/胺配体支持的新的铬配合物家族, CrCl 3 N -bis[(3,5-DMPz)benzylamine]} ( 2b ), CrCl 3 N -bis[(3,5-DMPz)丁基胺]} ( 2c ), [CrCl 2 N -bis [(3,5-DMPz)甲基][(2-吡啶基)甲基]胺}]Cl ( 2d ), [CrCl 2 N-双[(3,5-DMPz)甲基][喹啉]胺}]Cl ( 2e ), [CrCl2 N -双[3,5-DMPz-甲基][EtNMe 2 ]胺}]Cl ( 2f ), CrCl 3 N -双[(3,5-DMPz)甲基][2-甲氧基苯基]胺} ( 2g )和CrCl 3 N-双[2-(3
• US8993775B2
  申请人：——

  公开号：US8993775B2

  公开（公告）日：2015-03-31