5-(E)-3-acetyloxacyclododec-5-en-2-one | 854937-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-(E)-3-acetyloxacyclododec-5-en-2-one
• 英文别名: (5E)-3-acetyl-1-oxacyclododec-5-en-2-one
• CAS: 854937-58-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: KBIFLYDTMKPSKT-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(E)-3-acetyloxacyclododec-5-en-2-one 、 甲醇 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 以21%的产率得到methyl 4-(E)-2-acetyl-11-hydroxyundec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  在水-有机双相体系中合成中型和大型内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462677
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-tetrahydro-2H-pyranyloxy)heptan-1-ol 在 吡啶 、 甲醇 、 草酰氯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 Trinatrium-3,3',3''-phosphantriyltris(4-methylbenzolsulfonat) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(E)-3-acetyloxacyclododec-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在水-有机双相体系中合成中型和大型内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462677