5,5-双(叔丁基过氧)壬烷 | 7736-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 5,5-双(叔丁基过氧)壬烷
• 英文名称: 5,5-bis(tert-butylperoxy)nonane
• 英文别名: di-tert-butyl 1-butyl-pentane-1,1-diyl bis-peroxide
• CAS: 7736-00-7
• 化学式: C₁₇H₃₆O₄
• 分子量: 304.47
• InChiKey: YFCOOXIZJLVSFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8814 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-双(叔丁基过氧)壬烷 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 叔丁基过氧化氢 、 5-壬酮
  参考文献：
  名称：

  Antonovskii, V. L.; Fedorova, E. V.; Shtivel', N. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 704 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 5,5-dimethoxynonane 在 tetrafluoroboric acid 、 calcium chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以62%的产率得到5,5-双(叔丁基过氧)壬烷
  参考文献：
  名称：

  缩醛和烯醇醚与叔丁基过氧化氢酸催化反应合成双过氧化物

  摘要：

  通过缩酮和烯醇醚与叔丁基过氧化氢在质子酸或路易斯酸的催化下反应，开发了一种新的有效合成双过氧化物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872093

文献信息

• Nazarova,Z.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 249 - 251
  作者：Nazarova,Z.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANTONOVSKIJ, V. L.;FEDOROVA, E. V.;SHTIVEL, N. E.;EMELIN, YU. D., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 820-823
  作者：ANTONOVSKIJ, V. L.、FEDOROVA, E. V.、SHTIVEL, N. E.、EMELIN, YU. D.

  DOI：——

  日期：——