6-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-13-hydroxy-2,3,10,11-tetramethoxy-14-methyl-dibenzazecin | 81694-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-13-hydroxy-2,3,10,11-tetramethoxy-14-methyl-dibenzazecin
• CAS: 81694-40-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇
• 分子量: 459.54
• InChiKey: DBUCMCRLCPCQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-13-hydroxy-2,3,10,11-tetramethoxy-14-methyl-dibenzazecin 在 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-14-methyl-dibenzazecin
  参考文献：
  名称：

  6'-羟甲基-9-甲基月桂苷合成及降解氯甲酸乙酯

  摘要：

  顺式-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-13-甲基-6H-二苯并[a,g]喹嗪(5)在I⊝二苯存在下的CAE降解[c, g] azecine 19 而不是 6'-羟甲基 - 9-methyllaudanosine 3 的前体，它是从 9-甲基罂粟碱通过羟甲基化、季铵化和硼酸盐还原获得的。出于空间原因，CAE 仅形成乙氧基碳酸酯 26，而不是 3-苯基-4-甲基-异色满 4。生物碱 macrantalin (27) 不形成 3-苯基异色满，原因相同：此处 CAE 反应让位于二苯乙烯28 出。这两个反应都与 C-1 处合适的 1-苄基四氢异喹啉转化为 3-苯基-异色烷的转化机制一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150313
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl>-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、20.27 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 6-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-13-hydroxy-2,3,10,11-tetramethoxy-14-methyl-dibenzazecin
  参考文献：
  名称：

  6'-羟甲基-9-甲基月桂苷合成及降解氯甲酸乙酯

  摘要：

  顺式-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-13-甲基-6H-二苯并[a,g]喹嗪(5)在I⊝二苯存在下的CAE降解[c, g] azecine 19 而不是 6'-羟甲基 - 9-methyllaudanosine 3 的前体，它是从 9-甲基罂粟碱通过羟甲基化、季铵化和硼酸盐还原获得的。出于空间原因，CAE 仅形成乙氧基碳酸酯 26，而不是 3-苯基-4-甲基-异色满 4。生物碱 macrantalin (27) 不形成 3-苯基异色满，原因相同：此处 CAE 反应让位于二苯乙烯28 出。这两个反应都与 C-1 处合适的 1-苄基四氢异喹啉转化为 3-苯基-异色烷的转化机制一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150313