4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氨基噻唑 | 81529-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氨基噻唑
• 中文别名: 4-(2,4,6-三甲基苯基)噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-mesitylthiazol-2-amine；4-mesityl-thiazol-2-ylamine；4-Mesityl-thiazol-2-ylamin；2-amino-4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazole；4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-aminothiazole；4-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine；4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 81529-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• mdl: MFCD01534593
• 分子量: 218.323
• InChiKey: QKYORNXSXAOYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸 、 4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氨基噻唑 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N-[4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-噻唑]-4-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。

  公开号：

  US20110230486A1
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氨基噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents
  作者：Yong Luo、Yongxia Zhu、Kai Ran、Zhihao Liu、Ningyu Wang、Qiang Feng、Jun Zeng、Lidan Zhang、Bing He、Tinghong Ye、Shirui Zhu、Xiaolong Qiu、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c4md00573b

  日期：——

  In this study, a series of novel N-(4-phenylthiazol-2-yl)-cinnamamide derivatives (7a–8n) were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activities in vitro.

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• SMALL MOLECULE MODIFIERS OF THE HEC1-NEK2 INTERACTION IN G2/M
  申请人：Lee Wen-Hwa

  公开号：US20150105391A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Certain embodiments of the present invention provide selected compounds having a molecular structure according to Formula 1: In Formula 1, Z is —CO—, —SO—, or —SO 2 —; Ar is phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl; Het is heteroaryl; R is R″, X, or NR 1 R 2 ; R′ is R 3 , or OR 3 ; R″ is R 4 , or OR 4 ; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl, or acyl; R 3 is H, heteroaryl, or alkyl; R 4 is H, heteroaryl, or C n H 2n+1 (n>2); and X is F, Br, I, CN, or NO 2 . In some embodiments, compounds having a molecular structure according to Formula 1 have the property of inhibiting a growth of a cell line selected from HeLa and MB468 with a sub-micromolar IC 50 .

  本发明的某些实施例提供具有分子结构的选择性化合物，符合以下公式1： 在公式1中，Z为—CO—，—SO—或—SO2—；Ar为苯基，杂环芳基或杂环烷基；Het为杂环芳基；R为R″，X或NR1R2；R′为R3或OR3；R″为R4或OR4；R1和R2各自独立地为H，烷基或酰基；R3为H，杂环芳基或烷基；R4为H，杂环芳基或CnH2n+1（n>2）；X为F，Br，I，CN或NO2。在某些实施例中，具有符合公式1的分子结构的化合物具有抑制来自HeLa和MB468中选定细胞系的生长的特性，其IC50为亚微摩尔。
• Identification of novel 2-aminothiazole conjugated nitrofuran as antitubercular and antibacterial agents
  作者：Kai Ran、Chao Gao、Hongxia Deng、Qian Lei、Xinyu You、Ningyu Wang、Yaojie Shi、Zhihao Liu、Wei Wei、Cuiting Peng、Lu Xiong、Kunjie Xiao、Luoting Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.088

  日期：2016.8

  infections. In order to develop promising antitubercular and antibacterial lead compounds, we designed and synthesized a new series of derivatives of 2-aminothiazole conjugated nitrofuran with activities against both Mycobacterium tuberculosis and Staphylococcus aureus. Eight compounds 12e, 12k, 12l, 12m, 18a, 18d, 18e, and 18j emerged as promising antitubercular agents. Structure–activity relationships (SARs)

  抗生素抗性病原体的出现是细菌感染治疗中一个持续存在的主要问题。为了开发有前景的抗结核和抗菌先导化合物，我们设计并合成了一系列新的2-氨基噻唑共轭硝基呋喃衍生物，具有对抗结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的活性。八个化合物12e，12k，12l，12m，18a，18d，18e和18j出现了有希望的抗结核药物。讨论了结构-活性关系（SARs），结果表明，在5-硝基-N-（4-苯基噻唑-2-基）呋喃-2-羧酰胺的苯位置3处取代的衍生物表现出优异的效能。最有效的化合物18e在该位置被苯甲酰胺取代，对Mtb H37Ra的最低抑菌浓度（MIC）为0.27μg / mL，对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度为1.36μg/ mL 。此外，化合物18e对正常的Vero细胞没有明显的细胞毒性（IC 50 = 50.2μM）。结果表明，氨基噻唑共轭硝基呋喃的新型支架将是一类有前景的有效抗结核和抗菌药物。
• Metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20070299113A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to imidazothiazole derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及咪唑硫唑衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是I类mGluR调节剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括急性和/或慢性神经系统疾病，具有用处。

表征谱图