[Pd(η2-1,4-naphthoquinone)((CH3)3CSCH2C5H4N)] | 279688-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Pd(η2-1,4-naphthoquinone)((CH3)3CSCH2C5H4N)]
• 英文别名: 2-(tert-butylsulfanylmethyl)pyridine;naphthalene-1,4-dione;palladium
• CAS: 279688-92-5；279683-67-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂PdS
• 分子量: 445.878
• InChiKey: DQEDYCVYXLPBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-1,4-naphthoquinone)((CH3)3CSCH2C5H4N)] 、 四甲基乙烯四羧酸酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)((CH3)3CSCH2C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶-硫醚作为辅助配体的钯（0）-烯烃配合物的合成，表征和X射线结构测定。烯烃和配体交换的平衡和速率

  摘要：

  报道了具有吡啶-硫醚配体R'N PSR的Pd（0）-烯烃配合物的合成。描述了选定物种的X射线结构测定。通过可变温度研究动态行为11 H-NMR光谱法。通过紫外可见分光光度法在25°C下于氯仿中测定烯烃和螯合配体交换的平衡常数。观察到以下金属-烯烃稳定性顺序：四甲基亚乙基四羧酸盐（tmetc）≈萘醌（nq）＜富马腈（fn）≈马来酸酐（ma）≪四氰基乙烯（tcne）。配体交换平衡常数表明，在相似的Pd（II）配合物中发现，α-二亚胺和吡啶-硫醚对金属-双齿配体排列的稳定性有相似的影响。当进入的烯烃为tmetc时，达到平衡的方法很慢，因此可以确定[Pd（η）可逆反应的二阶速率常数k 2和k -2以及它们的活化参数。2 -nq）（HNS我PR）]与tmetc。结果表明在这些烯烃交换过程中起作用的缔合机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00014-0
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)((CH3)3CSCH2C5H4N)] 、 1,4-萘醌 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-1,4-naphthoquinone)((CH3)3CSCH2C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶-硫醚作为辅助配体的钯（0）-烯烃配合物的合成，表征和X射线结构测定。烯烃和配体交换的平衡和速率

  摘要：

  报道了具有吡啶-硫醚配体R'N PSR的Pd（0）-烯烃配合物的合成。描述了选定物种的X射线结构测定。通过可变温度研究动态行为11 H-NMR光谱法。通过紫外可见分光光度法在25°C下于氯仿中测定烯烃和螯合配体交换的平衡常数。观察到以下金属-烯烃稳定性顺序：四甲基亚乙基四羧酸盐（tmetc）≈萘醌（nq）＜富马腈（fn）≈马来酸酐（ma）≪四氰基乙烯（tcne）。配体交换平衡常数表明，在相似的Pd（II）配合物中发现，α-二亚胺和吡啶-硫醚对金属-双齿配体排列的稳定性有相似的影响。当进入的烯烃为tmetc时，达到平衡的方法很慢，因此可以确定[Pd（η）可逆反应的二阶速率常数k 2和k -2以及它们的活化参数。2 -nq）（HNS我PR）]与tmetc。结果表明在这些烯烃交换过程中起作用的缔合机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00014-0

文献信息

• Reactions of palladium(0) olefin complexes stabilized by some different hetero- and homo-ditopic spectator ligands with propargyl halides
  作者：Luciano Canovese、Thomas Scattolin、Fabiano Visentin、Claudio Santo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.003

  日期：2017.4

  Several new allenyl and propargyl complexes have been obtained by oxidative addition with propargyl chlorides of palladium (0) olefin complexes stabilized by N−N, P−P, N−P, N−S. and N−C homo− and hetero−ditopic spectator ligands. The oxidative addition of some of the isolated palladium(0) olefin derivatives with 3−chloro−1−propyne and 3−chloro−1− phenyl−propyne has been investigated and the ensuing

  通过与炔丙基氯氧化加成由N-N，P-P，N-P，N-S稳定的钯（0）烯烃络合物获得了几种新的烯基和炔丙基配合物。和NC同位和异位观众配体。氧化加成的一些分离的钯（0）的烯烃与3-氯-1-丙炔和3-氯-1-苯基丙炔已经研究轴承衍生物和随后的互变异构体的混合物的丙炔和丙二烯fragmenstη 1−协调隔离。经过详细的动力学研究，我们分析了所涉及反应物的电子和空间参数的影响，并假设了反应机理。还研究了一种烯基异构体的互变异构重排成其炔丙基对应物，在这种情况下，已经完全确定了所涉及的所有速率常数。除了这些研究中，两个非常罕见η 3 -propargyl钯衍生物已被分离和表征。