4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-6-methoxy-7-[6-(2-methylimidazol-1-yl)-1-hexynyl]quinazoline | 320366-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-6-methoxy-7-[6-(2-methylimidazol-1-yl)-1-hexynyl]quinazoline
• 英文别名: 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-6-methoxy-7-[6-(2-methylimidazol-1-yl)hex-1-ynyl]quinazoline
• CAS: 320366-42-5
• 化学式: C₂₅H₂₂BrFN₄O₂
• 分子量: 509.378
• InChiKey: UYJCUNUJYLRARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 6-(2-methylimidazol-1-yl)-1-hexyne 、 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-6-methoxy-7-trifluoromethanesulphonyloxyquinazoline 以to give 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-6-methoxy-7-[6-(2-methylimidazol-1-yl)-1-hexynyl]quinazoline的产率得到4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)-6-methoxy-7-[6-(2-methylimidazol-1-yl)-1-hexynyl]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Therapy

  摘要：

  本发明涉及使用公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括喹唑啉环，可选地取代有卤素，三氟甲基和氰基等基团，或者公式Q3-X1-中的基团：其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基，芳基-(1-6C)烷基，杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O，S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药学上可接受的盐，在制造用于在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物中使用。

  公开号：

  US20030225111A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3—X1— wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R2 and R3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一种喹唑啉环，可选择地用卤素，三氟甲基和氰基等基团进行取代，或者用公式Q3-X1-的基团进行取代，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基，芳基-(1-6C)烷基，杂环基和杂环基-(1-6C)烷基; R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基; Z包括O，S和NH; Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药学上可接受的盐;其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗温血动物的T细胞介导疾病或医疗状况的药物中的应用。
• Method of producing an antiangiogenic or vascular permeability reducing effect
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07498335B2

  公开（公告）日：2009-03-03

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3—X1— wherein X1 includes a direct bond and O and Q3includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R2 and R3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human.

  本发明涉及使用式(I)的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤素，三氟甲基和氰基，或者为公式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基，芳基-(1-6C)烷基，杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个都是氢或(1-6C)烷基；Z包括O，S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药学上可接受的盐，在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物时使用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272185B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6806274B1
  申请人：——

  公开号：US6806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19