2,4,6-tri-O-methyl-N-phenyl-D-galactopyranosylamine | 110508-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tri-O-methyl-N-phenyl-D-galactopyranosylamine
• 英文别名: N-Phenyl-2.4.6-tri-O-methyl-D-glucosylamin
• CAS: 110508-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: XVSTZWVXWHHREQ-PFNKYVCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-methyl-D-glucose 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4,6-tri-O-methyl-N-phenyl-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  来自粘质沙雷氏菌的多糖成分

  摘要：

  描述了通过苯酚提取、超速离心和 Cctavloli 分级分离的顺序从沙雷氏沙雷氏菌细胞制备的重组多糖的组合。多糖的甲基化和酸水解产生 2,3,4,6tetra-0-methyl-~-ficose, 2,4,6-tri-o-rnethyl-D- 已知不同糖类的甲基醚具有在特定溶剂中，相同程度的甲基化可以具有相同的 R, 值。除非有关于多糖中糖间键的合理想法，否则将任何结构意义赋予高碘酸盐-氧化数据都是相当推测性的。本通讯描述了从金黄色葡萄球菌细胞中分离出的多糖（或脂多糖）的组成研究。rnarcescefzs 通过苯酚 - 水提取油，然后通过 (i) 高速离心和 (ii) 通过与 cet~~ltrimetl~yl a~~~i~~oi~ium 溴化物 (Cetavlon) 形成复合物来分馏多糖混合物 ( 10）。图 1 显示了本研究中使用的多糖制备程序的简略图（详见参考文献 10）。主要多糖部分

  DOI：

  10.1139/v62-217