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3-(2-chlorophenyl)-5-vinyl-1,2,4-oxadiazole | 935743-02-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-chlorophenyl)-5-vinyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(2-Chlorophenyl)-5-ethenyl-1,2,4-oxadiazole
3-(2-chlorophenyl)-5-vinyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
935743-02-5
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
KDWLNACDVLHCAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-vinyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    从聚合物结合的 α-硒代丙酸轻松固相有机合成 5-乙烯基取代的 1,2,4-恶二唑
    摘要:
    聚苯乙烯负载的 α-硒代丙酸与偕胺肟在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 (EDC) 存在下的环缩合反应,然后氧化脱硒有效地得到 5-乙烯基 1,2,4-恶二唑,产率和纯度与简单的后处理程序。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800115
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