4''-iodo-2,2',3''-trihydroxy-p-terphenyl | 678988-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4''-iodo-2,2',3''-trihydroxy-p-terphenyl
• 英文别名: 5-(3-hydroxy-4-iodophenyl)-2-(2-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 678988-85-7
• 化学式: C₁₈H₁₃IO₃
• 分子量: 404.204
• InChiKey: VBWZQFWOXRUWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4''-iodo-2,2',3''-trihydroxy-p-terphenyl 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2,2'-Bis-tert-butoxycarbonylmethoxy-4''-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-[1,1';4',1'']terphenyl-3''-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of {323}-p-Octiphenyls:  Orthogonal Functionalization along a Rigid-Rod Scaffold for Refined Supramolecular Architecture

  摘要：

  The synthesis of p-octiphenyls carrying orthogonal tert-butyl esters in the peripheral positions 12, 22, 33, 62, 73, and 82 and either p-methoxybenzyl or benzyl ester substituents in the central positions 42 and 53 is described. Resolution-enhanced HSQC/HMBC two-dimensional NMR spectroscopy is implemented as an attractive method for the complete characterization of complex p-oligophenyl scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol036363w
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4''-iodo-2,2',3''-trihydroxy-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of {323}-p-Octiphenyls:  Orthogonal Functionalization along a Rigid-Rod Scaffold for Refined Supramolecular Architecture

  摘要：

  The synthesis of p-octiphenyls carrying orthogonal tert-butyl esters in the peripheral positions 12, 22, 33, 62, 73, and 82 and either p-methoxybenzyl or benzyl ester substituents in the central positions 42 and 53 is described. Resolution-enhanced HSQC/HMBC two-dimensional NMR spectroscopy is implemented as an attractive method for the complete characterization of complex p-oligophenyl scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol036363w