5-(2-Butoxy-5-ethynyl-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 335076-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-Butoxy-5-ethynyl-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-(2-butoxy-5-ethynylpyridin-3-yl)-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 335076-57-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃
• 分子量: 395.461
• InChiKey: MTQVZTBVORPMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Butoxy-5-ethynyl-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 硫酸 在 1,3-Dioxa-2lambda6-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 780 mg product的产率得到5-(5-Acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。

  公开号：

  US06756373B1
• 作为产物：
  描述：

  氟化钾，无水 、 5-(2-Butoxy-5-trimethylsilylethynyl-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(2-methoxy-ethyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 水 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give the title compound as a white solid (75 mg)的产率得到5-(2-Butoxy-5-ethynyl-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。

  公开号：

  US06756373B1

文献信息

• Novel process for the preparation of pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020022732A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  A “one-pot” process is described herein for the production of pyrazole compounds of general formula (II) 1 comprising the steps of reacting a compound of general formula (III) 2 with an acylating agent in the presence of a base and an optional activating agent followed by the addition of a hydrazine compound in situ.

  本文描述了一种“一锅法”工艺，用于生产通式（II）的吡唑化合物，包括以下步骤：在碱和可选活化剂的存在下，将通式（III）的化合物与酰化剂反应，然后现场加入肼化合物。
• US6407259B1
  申请人：——

  公开号：US6407259B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6699991B2
  申请人：——

  公开号：US6699991B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• US6756373B1
  申请人：——

  公开号：US6756373B1

  公开（公告）日：2004-06-29