1-(4'-hydroxy-3',5',6-trimethoxybiphenyl-3-yl)ethanone | 1251549-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-hydroxy-3',5',6-trimethoxybiphenyl-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4''-Hydroxy-3'',5'',6-trimethoxybiphenyl-3-yl)ethanone；1-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 1251549-26-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: LDGOIBFITSTUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3',4',5',6-tetramethoxybiphenyl-3-yl)ethanone 在 magnesium iodide 、 盐酸 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1-(4'-hydroxy-3',5',6-trimethoxybiphenyl-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  蘑菇酪氨酸酶抑制剂联苯衍生物的设计与合成

  摘要：

  使用铃木-Miyaura交叉偶联和选择性碘化镁去甲基/去苄基作用，制备了两个新的联苯系列，即天然产物苦瓜子苷E糖苷配基类似物，并评估了其对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性。通常，大多数4-羟基-3,5-二甲氧基苯基联苯化合物（II系列，20–36）比3,4,5-三甲氧基苯基联苯基化合物（I，1-19）更具活性。结构-活性关系研究表明，单糖取代基（例如葡萄糖）不是必需的，并且4-羟基-3,5-二甲氧基苯基部分的存在对于抑制活性至关重要。在合成的化合物中，化合物21（IC 50 = 0.02 mM）是活性最高的一种，其活性比金银花皂苷E（IC 50  = 0.14 mM）高7倍，比熊果苷（IC 50  = 0.21 mM）高10倍，被称为有效的酪氨酸酶抑制剂。通过Lineweaver-Burk图分析的抑制动力学表明，化合物21是竞争性抑制剂（K i  = 0.015 mM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.062