摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-(1α,2β,3β,4α)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1,2,3-cyclopentanetriol | 142635-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(1α,2β,3β,4α)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1,2,3-cyclopentanetriol
英文别名
(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopentane-1,2,3-triol
(+/-)-(1α,2β,3β,4α)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1,2,3-cyclopentanetriol化学式
CAS
142635-46-9
化学式
C10H11ClN4O3
mdl
——
分子量
270.675
InChiKey
QAZMGYHSHNDMEZ-HETMPLHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-(1α,2β,3β,4α)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1,2,3-cyclopentanetriol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到(1S,2R,3S,4R)-4-(6-氨基嘌呤-9-基)环戊烷-1,2,3-三醇
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-5'-去甲诺霉素和相关嘌呤碳环核苷的合成及其抗病毒特性。抗人巨细胞病毒药物设计的新线索。
    摘要:
    从(+/-)-(1 alpha,2 beta,3 beta,4 alpha)的2,3-O-异亚丙基衍生物开始,分三步制备(+/-)-5'-诺拉霉素(3) -4-氨基-1,2,3-环戊三醇(7)。同样由相同的原料制得的是相关的次黄嘌呤(4),鸟嘌呤(5)和2,6-二氨基嘌呤(6)类似物。评估化合物3-6对大量病毒的抗病毒活性,并观察到3对牛痘病毒,人巨细胞病毒,水疱性口炎病毒,副流感(3型)病毒,麻疹病毒,呼吸道合胞病毒,呼肠孤病毒(类型)具有显着活性1)以及arenaviruses Junin和Tacaribe。没有一种化合物对抗病毒研究中使用的宿主细胞单层显示出细胞毒性。已经发现3和6都是S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶(AdoHcy水解酶)的抑制剂,这很可能说明了它们的抗病毒活性。抑制AdoHcy水解酶代表了应进行的人类巨细胞病毒药物设计的新方法。同样,应进一步检查3的活性,以治疗痘病毒
    DOI:
    10.1021/jm00096a012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-5'-去甲诺霉素和相关嘌呤碳环核苷的合成及其抗病毒特性。抗人巨细胞病毒药物设计的新线索。
    摘要:
    从(+/-)-(1 alpha,2 beta,3 beta,4 alpha)的2,3-O-异亚丙基衍生物开始,分三步制备(+/-)-5'-诺拉霉素(3) -4-氨基-1,2,3-环戊三醇(7)。同样由相同的原料制得的是相关的次黄嘌呤(4),鸟嘌呤(5)和2,6-二氨基嘌呤(6)类似物。评估化合物3-6对大量病毒的抗病毒活性,并观察到3对牛痘病毒,人巨细胞病毒,水疱性口炎病毒,副流感(3型)病毒,麻疹病毒,呼吸道合胞病毒,呼肠孤病毒(类型)具有显着活性1)以及arenaviruses Junin和Tacaribe。没有一种化合物对抗病毒研究中使用的宿主细胞单层显示出细胞毒性。已经发现3和6都是S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶(AdoHcy水解酶)的抑制剂,这很可能说明了它们的抗病毒活性。抑制AdoHcy水解酶代表了应进行的人类巨细胞病毒药物设计的新方法。同样,应进一步检查3的活性,以治疗痘病毒
    DOI:
    10.1021/jm00096a012
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Merlo, Valeria; Reece, Fiona J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1717 - 1718
    作者:Merlo, Valeria、Reece, Fiona J.、Roberts, Stanley M.、Gredson, Mike、Storer, Richard
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

马来酸恩替卡韦 顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 阿巴卡韦羧酸盐 阿巴卡韦相关物质D 阿巴卡韦杂质F 阿巴卡韦杂质 阿巴卡韦中间体A5 阿巴卡韦5’-磷酸酯 阿巴卡韦,拉米夫定混合物 阿巴卡韦 阿巴卡韦 铁(2+)乙二酸酯-丁烷-1-胺(1:1:2) 贝伐西尼 苯甲酸,3-(2-氨基-2-氰基乙酰基)-,乙基酯 芒霉素 艾夫他滨 腺苷基(3'-5')胞苷基(3'-5')胞苷游离酸 腺苷-3',5'-环硫代磷酸酯 腺苷-2',3'-环单硫代磷酸酯,盐内/RP-同质异能素钠 脱氧假尿苷 胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-5'-胸苷酸 胰腺癌RX-3117 硫酸阿巴卡韦 甲基磷羧酸氢[(2S,5R)-5-(4-氨基-2-羰基嘧啶-1(2H)-基)-2,5-二氢呋喃-2-基]甲酯 瓶型酵母D 瓶型酵母A 环戊烯基尿嘧啶 水杨酸拉米呋啶 氟达拉滨EP杂质H 曲沙他滨 拉米夫定相关化合物(Α-TROXACITABINE) 拉米夫定杂质Ⅲ1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-嘧啶-2,4(1H,3H)-酮 拉米夫定杂质27 拉米夫定杂质1 拉米夫定单磷酸铵盐 拉米夫定二磷酸酯铵盐 拉米夫定S-氧化物(异构体混合物) 拉米夫定 拉米夫定 拉夫米定EP杂质J 拉夫米定EP杂质H 扎西他宾 恩替卡韦相关物质A 恩替卡韦杂质SSS 恩替卡韦一水合物 恩曲他滨杂质16 恩曲他滨S-氧化物