4-(3-bromo-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid amide | 145261-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-bromo-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 145261-12-7
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂OS
• 分子量: 283.148
• InChiKey: WINSSLCYJRUUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromo-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid amide 、 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到4-(2'-trifluoromethoxy-biphenyl-3-yl)-thiazole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉联轴器与不受保护的酰胺功能兼容

  摘要：

  温和的态度：在S‐PHOS存在下，未保护的包含芳基溴化物和碘化物的酰胺和磺酰胺会与各种锌有机金属试剂进行平滑的Negishi交叉偶联，从而可制备药学上相关的分子（参见方案; S‐PHOS = 2‐二环己基膦基2'，6'-二甲氧基联苯）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802349
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.51 mg的产率得到4-(3-bromo-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉联轴器与不受保护的酰胺功能兼容

  摘要：

  温和的态度：在S‐PHOS存在下，未保护的包含芳基溴化物和碘化物的酰胺和磺酰胺会与各种锌有机金属试剂进行平滑的Negishi交叉偶联，从而可制备药学上相关的分子（参见方案; S‐PHOS = 2‐二环己基膦基2'，6'-二甲氧基联苯）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802349

文献信息

• 4-aryl-thiazole or imidazole derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0506194B1

  公开（公告）日：1996-08-21
• US5254575A
  申请人：——

  公开号：US5254575A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5462959A
  申请人：——

  公开号：US5462959A

  公开（公告）日：1995-10-31